無，本項目為非專門面向中小企業(yè)的項目。

無，本項目為非專門面向中小企業(yè)的項目。

無，本項目為非專門面向中小企業(yè)的項目。

3.1投標人在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；
3.2投標人參加本項目的合法授權(quán)人授權(quán)委托書；?投標人應授權(quán)合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加投標的，須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表身份證、授權(quán)代表本單位證明（養(yǎng)老保險繳納證明或勞動合同）；
3.3投標人為經(jīng)銷商的應具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）；投標人為制造廠家應具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)），并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）；
3.4投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證；
3.5供應商不得存在下列情形之一：
（1）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加本次采購活動；
（2）為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參加本項目的采購活動；
3.6需向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案，未向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案的供應商均無資格參加投標。

3.1投標人在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；
3.2投標人參加本項目的合法授權(quán)人授權(quán)委托書；?投標人應授權(quán)合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加投標的，須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表身份證、授權(quán)代表本單位證明（養(yǎng)老保險繳納證明或勞動合同）；
3.3投標人為經(jīng)銷商的應具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）；投標人為制造廠家應具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)），并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）；
3.4投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證；
3.5投標產(chǎn)品屬于進口產(chǎn)品提供制造商授權(quán)；
3.6供應商不得存在下列情形之一：
（1）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加本次采購活動；
（2）為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參加本項目的采購活動；
3.7需向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案，未向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案的供應商均無資格參加投標。

3.1投標人在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；
3.2投標人參加本項目的合法授權(quán)人授權(quán)委托書；?投標人應授權(quán)合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業(yè)執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加投標的，須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表身份證、授權(quán)代表本單位證明（養(yǎng)老保險繳納證明或勞動合同）；
3.3投標人為經(jīng)銷商的應具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）；投標人為制造廠家應具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)），并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）；
3.4投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證；
3.5投標產(chǎn)品屬于進口產(chǎn)品提供制造商授權(quán)；
3.6供應商不得存在下列情形之一：
（1）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加本次采購活動；
（2）為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參加本項目的采購活動；
3.7需向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案，未向采購代理機構(gòu)購買招標文件并登記備案的供應商均無資格參加投標。